Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis normal de glucosa. liprolog también está indicado para la estabilización inicial de la diabetes mellitus.

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hra pharma rare diseases - mitotane - neoplasmas de corteza suprarrenal - agentes antineoplásicos - tratamiento sintomático del carcinoma adrenocortical avanzado (irresecable, metastásico o recidivante). el efecto de lysodren en no funcional carcinoma de la corteza suprarrenal no está establecido.

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sanofi winthrop industrie - lixisenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

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novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzados de la no-pequeño cáncer de pulmón de células con un gen braf v600 mutation.

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amgen europe b.v. - clorhidrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - secundaria hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes adultos con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales hpt secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda. carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultos. la reducción de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo;hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

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novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

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novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

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orexigen therapeutics ireland limited - hidrocloruro de bupropión, clorhidrato de naltrexona - obesity; overweight - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - mysimba se indica, como un complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física, para la gestión de peso en pacientes adultos (≥18 años) con un primer Índice de masa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidad), o≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de uno o más de peso relacionados con el co morbilidades (e. , diabetes tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada)el tratamiento con mysimba debe interrumpirse después de 16 semanas si el paciente no ha perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

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bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. de células renales carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. diferenciado de tiroides carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.

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takeda pharma a/s - citrato de ixazomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - ninlaro en combinación con lenalidomida y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa.